Silikonprodukter an aner Artikelen hunn eng Vielfalt vun Zertifizéierungen, jeeweileg Zertifizéierungsberichter fir Silikonprodukter (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).
JWT Gummiass e personaliséiert Silikonprodukt, dat déi folgend Tester a Zertifizéierungen bestoe kann

1, RoHS
RoHS Dës Direktiv gouf am Januar 2003 a Kraaft bruecht, wéi d'Europäescht Parlament an den Europäesche Conseil d'Direktiv iwwer d'Beschränkung vun der Notzung vu bestëmmte geféierleche Substanzen an elektroneschen an elektreschen Apparater (Direktiv 2002/95/EG) erausginn hunn. Dëst ass dat éischt Mol, datt RoHS weltwäit bekannt ass. Am Joer 2005 huet d'Europäesch Unioun eng Ergänzung zu 2002/95/EG a Form vun der Resolutioun 2005/618/EG erausginn, déi d'Grenzwäerter vu sechs geféierleche Substanzen festleet.
E ROHS-Rapport ass en Ëmweltrapport. D'Europäesch Unioun huet RoHS offiziell den 1. Juli 2006 ëmgesat.
2, REACH
Am Géigesaz zu der RoHS-Direktiv deckt REACH e vill méi breede Spektrum of. Elo op 168 Tester erhéicht, ass dat chemescht Reguléierungssystem vun der Europäescher Unioun, dat den 1. Juni 2007 gegrënnt an ëmgesat gouf.
Tatsächlech betrëfft et vum Biergbau bis zu bal all Industrien, wéi zum Beispill d'Textilindustrie, d'Liichtindustrie, mechanesch an elektresch Produkter a Fabrikatiounsprozesser. Dëst ass eng chemesch Produktioun, den Handel, d'Sécherheet vun der Notzung vu Reguléierungsvirschléi, Gesetzer, déi entwéckelt goufen, fir d'mënschlech Gesondheet an d'Ëmweltsécherheet ze schützen, d'Kompetitivitéit vun der europäescher chemescher Industrie z'erhalen an ze verbesseren, an d'Innovatiounsfäegkeet vun net-gëftege, harmlose Verbindungen z'entwéckelen, Maartdeelungen ze verhënneren, d'Transparenz vun der chemescher Notzung ze erhéijen, Déiereversich ze fërderen a sozial nohalteg Entwécklung ze verfollegen. REACH etabléiert d'Iddi, datt d'Gesellschaft keng nei Materialien, Produkter oder Technologien aféiere soll, wann hir potenziell Schied net bekannt sinn.
3, FDA
FDA: ass eng vun den Exekutivbehörden, déi vun der US-Regierung am Gesondheetsministère (DHHS) an am Gesondheetsministère (PHS) gegrënnt goufen. Als wëssenschaftlech Reguléierungsagentur ass d'FDA chargéiert, d'Sécherheet vu Liewensmëttel, Kosmetik, Medikamenter, Biologika, medizineschen Apparater a radiologesche Produkter ze garantéieren, déi an d'USA produzéiert oder importéiert ginn. Si war eng vun den éischte Bundesagenturen, deenen hire Konsumenteschutz als hir Haaptfunktioun hat. Si beréiert d'Liewe vun all amerikanesche Bierger. International ass d'FDA als eng vun de Liewensmëttel- a Medikamentenreguléierungsagenturen op der Welt unerkannt. Vill aner Länner sichen an kréien Hëllef vun der FDA, fir d'Sécherheet vun hiren eegene Produkter ze fërderen an ze iwwerwaachen. Supervisor vun der Food and Drug Administration (FDA): Iwwerwaachung an Inspektioun vu Liewensmëttel, Medikamenter (inklusiv Veterinärmedikamenter), medizineschen Apparater, Liewensmëttelzousätz, Kosmetik, Déierefudder a Medikamenter, Wäin a Gedrénks mat engem Alkoholgehalt vu manner wéi 7%, an elektronesche Produkter; Tester, Inspektioun an Zertifizéierung vun den Auswierkunge vun ionescher an net-ionescher Stralung op d'mënschlech Gesondheet a Sécherheet, déi aus der Notzung oder dem Konsum vu Produkter entstinn. Geméiss de Reglementer mussen dës Produkter vun der FDA op Sécherheet getest ginn, ier se um Maart verkaaft kënne ginn. D'FDA huet d'Muecht, Hiersteller z'inspektéieren a Verstéiss géint d'Reegelen ze verfollegen.
4.LFGB
D'LFGB ass dat wichtegst juristescht Basisdokument iwwer d'Liewensmëttelhygiene an Däitschland a stellt d'Richtlinn an den Zentrum vun anere spezielle Gesetzer a Reglementer iwwer Liewensmëttelhygiene duer. Awer et gouf an de leschte Joren Ännerungen, haaptsächlech fir un déi europäesch Normen unzepassen. D'Reglementer maachen allgemeng a grondleeënd Bestëmmungen iwwer all Aspekter vun däitsche Liewensmëttel. All Liewensmëttel um däitsche Maart an all deeglech Bedierfnesser am Zesummenhang mat Liewensmëttel mussen de grondleeënde Bestëmmunge vun de Reglementer entspriechen. Deeglech Artikelen, déi a Kontakt mat Liewensmëttel kommen, kënnen duerch en LFGB-Testbericht vun autoriséierten Institutiounen als "Produkter fräi vu chemeschen a gëftege Substanzen" getest a zertifizéiert ginn a kënnen um däitsche Maart verkaaft ginn.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 23. Dezember 2021