Silikonprodukter an aner Artikele sinn d'selwecht wéi eng Vielfalt vun Zertifizéierung, Silikonprodukter Zertifizéierungsbericht respektiv (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, etc.).

 

JWT Gummiass e personaliséierte Silikonprodukt deen déi folgend Tester an Zertifizéierungen passéiere kann

1, RoHS

RoHS Dës Direktiv gouf am Januar 2003 gebuer, d'Europäescht Parlament an den Europäesche Conseil hunn d'Direktiv iwwer d'Restriktioun vum Gebrauch vu bestëmmte geféierleche Substanzen an elektroneschen an elektreschen Ausrüstung erausginn (Directive 2002/95/EC), dat ass déi éischte Kéier datt RoHS d'Welt begéint. Am Joer 2005 huet d'Europäesch Unioun en Zousaz zum 2002/95/EC a Form vun der Resolutioun 2005/618/EC gemaach, déi d'Grenzewäerter vu sechs geféierleche Substanzen spezifizéiert.

En ROHS Bericht ass en Ëmweltbericht. D'Europäesch Unioun huet den 1. Juli 2006 offiziell RoHS ëmgesat.

2, RECH

Am Géigesaz zu der RoHS-Direktiv deckt REACH e vill méi breeden Ëmfang. Elo erhéicht op 168 Tester, ass d'Europäesch Unioun etabléiert, an implementéiert den 1. Juni 2007 chemesche Regulatiounssystem.

Tatsächlech beaflosst et vu Biergbau bis bal all Industrie wéi Textilindustrie, Liichtindustrie, mechanesch an elektresch Produkter a Fabrikatiounsprozess, dëst ass eng chemesch Produktioun, Handel, Notzungssécherheet vu reglementaresche Virschléi, Gesetzer entwéckelt fir mënschlech Gesondheet an Ëmweltsécherheet ze schützen, d'Kompetitivitéit vun der europäescher chemescher Industrie z'erhalen an ze verbesseren, an d'innovativ Fäegkeet vun net-gëftege harmlosen Verbindungen z'entwéckelen, Maartdeelung ze verhënneren, d'Transparenz vum chemesche Gebrauch erhéijen, d'Net-Déierprüfung förderen, a sozial nohalteg Entwécklung ze verfolgen. REACH setzt d'Iddi fest, datt d'Gesellschaft keng nei Materialien, Produkter oder Technologien soll aféieren, wann hire potenzielle Schued net bekannt ass.

3, FDA

FDA: ass eng vun den Duerchféierungsagenturen, déi vun der US Regierung am Department of Health and Human Services (DHHS) an dem Department of Public Health (PHS) etabléiert sinn. Als wëssenschaftlech Reguléierungsagentur ass d'FDA zoustänneg fir d'Sécherheet vu Liewensmëttel, Kosmetik, Drogen, Biologeschen, medizineschen Apparater a radiologesch Produkter ze garantéieren, déi an d'USA produzéiert oder importéiert ginn. Et war eng vun den éischte Féderalen Agenturen, déi Konsumenteschutz als seng primär Funktioun hunn. Et beréiert d'Liewe vun all amerikanesche Bierger. International ass d'FDA als ee vun de Liewensmëttel- an Drogenreguléierungsagenturen op der Welt unerkannt. Vill aner Länner sichen a kréien FDA Hëllef fir d'Sécherheet vun hiren eegene Produkter ze förderen an ze iwwerwaachen. Supervisor vun der Food and Drug Administration (FDA): Iwwerwaachung an Inspektioun vu Liewensmëttel, Drogen (och Veterinärmedikamenter), medizinesch Geräter, Liewensmëtteladditive, Kosmetik, Déierefudder an Drogen, Wäin a Gedrénks mat engem Alkoholgehalt vu manner wéi 7%, an elektronesch Produiten; Testen, Inspektioun an Zertifizéierung vun den Effekter vun der ionescher an net-ionescher Stralung op mënschlech Gesondheet a Sécherheet, déi aus dem Gebrauch oder Konsum vu Produkter entstinn. Geméiss de Reglementer mussen dës Produkter vun der FDA getest ginn fir sécher ze sinn ier se um Maart verkaaft kënne ginn. D'FDA huet d'Kraaft fir Hiersteller z'inspektéieren an d'Verletzer ze verfolgen.

4.LFGB

LFGB ass dat wichtegst Basisrechtsdokument iwwer Liewensmëttelhygienemanagement an Däitschland, an ass d'Richtlinn an de Kär vun anere spezielle Liewensmëttelhygiene Gesetzer a Reglementer. Awer et goufen Ännerungen an de leschte Joeren, haaptsächlech fir europäesch Standarden ze passen. D'Reglementer maachen allgemeng a grondleeënd Bestëmmungen iwwer all Aspekter vum däitsche Liewensmëttel, all Liewensmëttel um däitsche Maart an all deeglech Noutwendegkeete am Zesummenhang mat Liewensmëttel mussen d'Basisbestëmmunge vun de Reglementer respektéieren. Deeglech Artikelen a Kontakt mat Liewensmëttel kënnen getest an zertifizéiert ginn als "Produiten fräi vu chemeschen an gëftege Substanzen" vum LFGB Testbericht erausginn vun autoriséierten Institutiounen, a kënnen um däitsche Maart verkaaft ginn.